アミロイドは、光顕的にコンゴ赤やダイロンにて染色するのが一般的ですが、その染色性は100％保証されているわけではありません。やはり最終的に電顕で確認するのが確実とされます。図のように、分岐しない直径6～10nmの直線状の線維構造が認められれば、アミロイドと確認できます。

　 無色素性悪性黒色腫の病理組織診断は非常に難しいと言われます。メラノソームを確認すれば、色素細胞への分化が証明されますので、診断の大きな手がかりになります。図（無色素性悪性黒色腫）のように、未熟なメラノソームを確認できるのは電顕だけです。

　 ランゲルハンス細胞を確認するには、免疫組織化学的にCD1aやS100蛋白を染めるのが一般的になっていますが、やはり微細構造的マーカーであるバーベック顆粒の存在を証明するのが確実です。図（ランゲルハンス細胞）の様なテニスラケット状のバーベック顆粒が認められれば、ランゲルハンス細胞と同定することは容易です。

　 メルケル細胞は、免疫組織化学的にCK20をマーカーにすることが多いのですが、時に染色性が一定しないため、やはり電顕的にメルケル細胞に特異的な神経内分泌顆粒（図）の存在を証明することが、その同定に確実です。

　 電顕上で微量元素分析が可能です。図はミノサイクリン色素沈着症の透過電顕像ですが、細胞内の電子密な顆粒部分をEDX分析することで、特徴的な鉄のピークを得ました。
　 鳥取大学医学部にはX線微量分析の可能な、走査型電子顕微鏡と最新式の透過型電子顕微鏡が備わっており、いつでも分析可能で、診断や研究に威力を発揮しております。

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